Organometaalreagentia

Waarom voor ons kiezen

 

Rijke ervaring
Met tientallen jaren ervaring in het onderzoeken, produceren en op de markt brengen van organische chemicaliën zijn we uitgegroeid tot een wereldwijde leverancier van chemisch onderzoek, ontwikkeling en productie.

 

Professioneel team
Genie Chemical beschikt over een zeer bekwaam R&D-team van meer dan 200 mensen.

 

One-stopservice
Kwaliteitsinspectie, productiecontrole en after{0}}service, die one-service bieden.

 

QC
Het bedrijf heeft de ISO 9001-certificering verkregen en heeft een speciaal testcentrum opgezet om strenge kwaliteitscontrolenormen in alle fasen van het productieproces te implementeren. Kwaliteitsinspecteurs houden nauwlettend toezicht op het productieproces van elk product om de kwaliteit van het chemische eindproduct te garanderen.

 

Wat zijn organometallische reagentia

 

 

Organometaalreagentia zijn verbindingen die koolstof-metaalbindingen bevatten. Voor de doeleinden van de discussie die volgt, zullen de enige verbindingen die we zullen overwegen die zijn waarin M=Li of Mg. Wanneer M= Li wordt het organometaalreagens een organolithiumreagens genoemd. Wanneer M=Mg, wordt dit een Grignard-reagens genoemd.

 

 

 
Voordelen van organometaalreagentia
 

 

Efficiënt

Organometaalreagentia hebben efficiënte katalytische effecten en kunnen verschillende chemische reacties bevorderen. Vergeleken met traditionele katalysatoren zijn metaalkatalysatoren actiever, vereisen kortere reactietijden en kunnen ook de reactietemperaturen en het energieverbruik verlagen.

Milieuvriendelijk

Organometaalreagentia zijn groen en milieuvriendelijk en kunnen de afvalgassen van chemische reacties tot een minimum beperken. Bij dit proces worden er geen schadelijke stoffen geproduceerd in de producten die worden gevormd door de katalysator en de reactanten, wat erg belangrijk is voor de bescherming van het milieu en het verminderen van vervuiling.

Herbruikbaar

Organometaalreagentia kunnen worden hergebruikt, waardoor de kosten voor de bereiding en vervanging van de katalysator worden verlaagd. Vanwege de uitstekende stabiliteit en duurzaamheid kunnen metaalkatalysatoren tijdens het reactieproces meerdere keren worden gerecycled, waardoor de productiekosten worden verlaagd.

In staat tot meerdere reacties

Organometaalreagentia kunnen worden gebruikt in een verscheidenheid aan chemische reacties, zoals oxidatie, hydrogenering, decarbonylering, constructie van C-C-bindingen en isomerisatie van olefinen. De brede toepassing van deze technologie maakt metaalkatalysatoren tot een van de belangrijke technologieën in de chemische industrie.

 

Bereik specifieke reactieomstandigheden

Het ontwerp van organometaalreagentia kan specifieke reactieomstandigheden bereiken, zoals selectieve reacties en stereoselectieve reacties. Deze technologie kan de selectiviteit en opbrengst van de reactie verbeteren, wat resulteert in producten met een hogere zuiverheid.

 

 

Structuur en eigenschappen van organometaalreagentia

De metaal-koolstofbinding in organometallische reagentia is over het algemeen zeer covalent. Voor zeer elektropositieve elementen, zoals lithium en natrium, vertoont de koolstofligand een carbanionisch karakter, maar vrije op koolstof-gebaseerde anionen zijn uiterst zeldzaam, een voorbeeld hiervan is cyanide. Een enkel kristal van een mn(ii)-complex, [bnmim]4[mnbr4]br2. De heldergroene kleur is afkomstig van spin-verboden d-d-overgangen

De meeste organometallische reagentia zijn vaste stoffen bij kamertemperatuur, maar sommige zijn vloeistoffen zoals methylcyclopentadienyl-mangaantricarbonyl, of zelfs vluchtige vloeistoffen zoals nikkeltetracarbonyl. Veel organometaalverbindingen zijn luchtgevoelig (reactief met zuurstof en vocht) en moeten daarom onder een inerte atmosfeer worden gehanteerd. Sommige organometaalverbindingen zoals triethylaluminium zijn pyrofoor en ontbranden bij contact met lucht.

CAS:5735-41-1 | 1-Hydroxy-2,1-Benzoxaborolane

 

Soorten organometallische reagentia

 

 

Butyllithium

Organolithiumverbindingen zijn belangrijke organische metaalverbindingen en zijn van grote waarde bij de bereiding van organisch gesynthetiseerde polymeerverbindingen. Butyllithium is oplosbaar in benzeen of cyclohexaan. De eigenschappen zijn vergelijkbaar met die van Grignard-reagentia. Het is actiever dan Grignard-reagentia en kan enkele waardevolle en praktische reacties veroorzaken.

 

Dimethylzink

Het is een vluchtige vloeistof bij kamertemperatuur, hoewel de chemische eigenschappen ervan niet zo actief zijn als organometallische lithiumverbindingen. Het wordt vaak gebruikt als katalysator voor collectieve reacties en is geschikt als initiator voor diverse olefinemonomeren en carbonylverbindingen.

 

Triethylaluminium

Het is een kleurloze vloeistof. Het zal snel oxideren of zelfs spontaan ontbranden als het in contact komt met lucht. Het zal sterk reageren met water om aluminiumhydroxide en ethaan te vormen, en zal veel warmte genereren. Het wordt meestal opgelost in koolwaterstofoplosmiddelen en opgeslagen. Het moet gebruikt worden. voorzichtig.

 

 

Toepassing van organometallische reagentia
 

Organometaalreagentia spelen een belangrijke rol op het gebied van katalysatoren

Organische metaalkatalysatoren kunnen veel organische reacties van planten katalyseren om de snelheid en selectiviteit van de reactie te verhogen. Rhodium-katalysator Chemische middelen spelen bijvoorbeeld een belangrijke rol bij hydrogeneringsreacties, die olefinen in alkanen kunnen omzetten. Palladium-katalysatoren spelen een belangrijke rol in de Suzuki-reactie en kunnen een koppelingsreactie van koolstof-koolstofbindingen tot stand brengen. Organische metaalkatalysatoren hebben een breed scala aan toepassingen, niet alleen in de organische synthese. Ze spelen een belangrijke rol in de synthese van geneesmiddelen, materiaalkunde en andere gebieden.

Organometaalreagentia spelen een belangrijke rol op het gebied van elektronische materialen

Veel organometaalreagentia bezitten dit. Vanwege de uitstekende geleidbaarheid en optische prestaties wordt het veel gebruikt in opto-elektronische apparaten. Koperftalocyanine is bijvoorbeeld een belangrijke organometaalverbinding met uitstekende foto-elektrische conversieprestaties, die op grote schaal worden gebruikt op het gebied van zonnecellen. Bovendien zijn metaalorganische raamwerkmaterialen (MOF's) ook een belangrijke klasse van organometaalreagentia met hoge aanpasbaarheid en multifunctionaliteit. Gasopslag, scheiding en katalyse worden veel gebruikt op verschillende gebieden.

Organometaalreagentia spelen ook een belangrijke rol op farmaceutisch gebied

Metaalcomplexen vormen een belangrijke klasse van organische metaalverbindingen, waarin metalen stabiele coördinatiebindingen vormen met organische liganden. Veel metalenComplexe verbindingen hebben goede biologische activiteit en farmacologische eigenschappen en worden veel gebruikt in geneesmiddelenonderzoek en -behandeling. Cisplatine uit het platinacomplex is bijvoorbeeld een belangrijk anti-tumormedicijn dat veel wordt gebruikt in chemotherapie voor tumoren.

 

CAS:78782-17-9 | Bis[(Pinacolato)Boryl]Methane

 

Eigenschappen van organometallische reagentia

1. De binding tussen het metaal en het koolstofatoom is vaak zeer covalent van aard.


2. De meeste organometaalorganische reagentia bestaan ​​in vaste toestand, vooral de verbindingen waarin de koolwaterstofgroepen aromatisch zijn of een ringstructuur hebben.


3. De organometallische reagentia bestaande uit zeer elektropositieve metalen zoals natrium of lithium zijn zeer vluchtig en kunnen zelfontbranding ondergaan.


4.In veel gevallen blijken organometallische verbindingen giftig te zijn voor de mens (vooral de verbindingen die vluchtig van aard zijn).


5. Deze organometallische reagentia kunnen fungeren als reductiemiddelen, vooral de verbindingen gevormd door zeer elektropositieve metalen.

 

 
Synthese van organometaalverbindingen
 

 

 
Vorming van alkyllithium- en Grignard-reagentia

De zeer actieve metalen combineren met een halogeen-gesubstitueerde koolwaterstof om eenvoudige organometaalverbindingen te produceren. Methyllithium, een belangrijk reagens bij de organische synthese, wordt bijvoorbeeld commercieel geproduceerd door de reactie te volgen:
2Li + CH3Cl → LiCH3 + LiCl
Met andere actieve metalen, zoals magnesium, aluminium en zink, levert de reactie doorgaans het organometaalhalogenide op. Een veel voorkomende reactie van dit type is de synthese van een Grignard-reagens, een alkylmagnesiumhalogenide dat op grote schaal wordt gebruikt in de organische synthese (de s geeft aan dat het metaal in vaste vorm verkeert).

 
Dubbele verplaatsing

Bij de synthese van organometallische verbindingen door dubbele verdringing zijn organometallische (MR) en binaire halogenide (EX, waarbij E een metaal of metalloïde is en X een halogeen) uitgangsmaterialen betrokken. Het biedt een handige synthetische procedure die veel wordt gebruikt in het laboratorium en in mindere mate op commerciële schaal. Zoals de volgende voorbeelden illustreren, wordt de organische groep op het actievere metaal overgebracht naar het minder actieve metaal of metalloïde. In deze context zijn de meest voorkomende zeer actieve metalen lithium, aluminium en magnesium.
4Li(CH3) + SiCl4 → 4LiCl + Si(CH3)4
Al2(CH3)6 + 2BF3 → 2AlF3 + 2B(CH3)3

 
Herverdeling

Dubbele verplaatsingen waarbij hetzelfde centrale element betrokken is, worden vaak herverdelingsreacties genoemd. Een commercieel belangrijk voorbeeld is de herverdeling van siliciumtetrachloride en tetramethylsilicium (ook bekend als tetramethylsilaan) bij verhoogde temperaturen.
SiCl4 + (CH3)4Si → CH3SiCl + (CH3)2SiCl2 + (CH3)3SiH + ...
De producten uit deze reactie kunnen door destillatie worden gescheiden. Deze reactie wordt industrieel uitgevoerd waarbij (CH3)2SiCl2 uit het evenwichtsmengsel wordt verwijderd en vervolgens wordt gehydrolyseerd om de tussenproducten voor siliconenpolymeren te produceren, die de vorm ―(Si(CH3)2―O)―n hebben (voor meer informatie over de eigenschappen en synthese van anorganische polymeren, zie anorganisch polymeer).

 
Hydrometallering

De toevoeging van een metaalhydride aan een meervoudige binding wordt hydrometallering genoemd en leidt tot de vorming van een metaal-koolstofbinding.
M―H + H2C=CH2 → MH2C―CH3
Deze reactie wordt voornamelijk veroorzaakt door de hoge C-H-bindingssterkte in vergelijking met de meeste E-H-bindingssterkten. Twee belangrijke hydrometalleringsreacties zijn hydroborering en hydrosilering, respectievelijk geïllustreerd door de volgende voorbeelden.

 

 

 
Het titreren van organometallische reagentia is eenvoudiger dan u denkt
 
01/

Kies een procedure.
Er is een groot aantal verschillende reagentia die ooit zijn gebruikt voor organometallische titraties, elk met hun eigen voor- en nadelen. Geef de voorkeur aan difenylazijnzuur voor alkyllithium- (nBuLi, etc.) titraties en jodium/lithiumchloride voor Grignard-reagenstitraties. Als u een one- size fits all-benadering wilt, werkt I2/LiCl voor RMgX, RZnX en primair/aromatisch organolithiumreagentia.

02/

Droog en laad uw glaswerk.
Zoals bij de meeste kleinschalige reacties kunnen deze titraties het beste worden uitgevoerd in een monsterflesje van 4 ml. Droog de injectieflacon (roerstaaf optioneel) een nacht in een oven van 130 °C vóór gebruik en koel hem daarna af in een exsiccator. De injectieflacons die ik gebruik kunnen de geur van isocyaniden bevatten, dus ik beschouw ze als lucht-dicht. Als de injectieflacon droog is, voeg dan 50 mg difenylazijnzuur of I2 toe. Jodium zal reageren met de septa en moet daarom die dag worden getitreerd. In de injectieflacon onder argon vast difenylazijnzuur zuur is langdurig stabiel, dus ik raad aan om ruim van tevoren een paar monsters te bereiden.

03/

Voeg het oplosmiddel toe.
Voor de difenylazijnzuurtitratie destilleert u vers tetrahydrofuran of droogt u het onder moleculaire zeven. Voeg onder argonstroom één milliliter toe aan het flesje en roer/schud totdat de indicator is opgelost. Voeg voor de jodiumtitratie 42,3 gram LiCl toe aan 200 ml droge THF (pas de schaal aan indien nodig). Roer gedurende één dag en voeg vervolgens 40 gram 3A moleculaire zeven toe. Verzegeld bewaren, uit de buurt van licht of vocht. Voeg zoals hierboven één milliliter van dit mengsel toe aan de indicator.

04/

Titreer
Terwijl de organolithiumfles onder argon staat, plaatst u een spuit van 1 ml. Zuig driemaal gas op, waarbij u telkens de zuiger leegt boven een klein bekerglas met n-butanol of isopropanol. Trek 0,3-0,8 ml organometaaloplossing op en bepaal zorgvuldig het volume. Zodra het reagens is gemeten, zuigt u nog eens 0,2-0,3 ml gas op en trekt u vervolgens de naald terug, zodat deze argondeken tussen de punt van de naald en het oplosmiddel zit.

 

 

Binding in organometallische reagentia

Het begrijpen van de bindingen in organometaalreagentia is de sleutel tot het ontrafelen van hun reactiviteit. Coördinatiecomplexen en liganden spelen een cruciale rol bij het stabiliseren van deze verbindingen. De metaal-koolstofbinding omvat zowel sigma- als pi-binding, waarbij elektronen worden gedeeld tussen de metaal- en koolstofatomen. Deze bindingsinteractie dicteert de stabiliteit en het gedrag van organometaalreagentia.

Organometaalreagentia vertonen een intrigerende reactiviteit en werken zowel als nucleofielen als elektrofielen.

 

Nucleofiele toevoegingen, eliminaties en substituties zijn veel voorkomende reacties. Bovendien spelen oxidatieve additie- en reductieve eliminatiereacties een belangrijke rol bij de transformatie van deze verbindingen. Het begrijpen van deze reactiemechanismen maakt nauwkeurige controle over synthetische routes mogelijk.

 

Bij een breed scala aan reacties zijn organometaalreagentia betrokken. Deze reacties omvatten de vorming van koolstof-koolstofbindingen, functionele groepstransformaties en metaal-gemedieerde reacties. De veelzijdigheid van organometallische reagentia maakt het creëren van complexe organische structuren en de ontwikkeling van nieuwe synthetische methodologieën mogelijk.

CAS:50573-74-5 | 2-Amino-6-Nitrobenzoic Acid

 

 
Onze fabriek
 

 

Met tientallen jaren ervaring in de productie en marketing van chemicaliën van hoge-kwaliteit levert Gnee Chemical Company organische chemicaliën, biochemicaliën, farmaceutische tussenproducten en meer. Gnee Chemical beschikt over bekwaam personeel op het gebied van onderzoek en ontwikkeling. Ons team van ruim 200 mensen is verantwoordelijk voor kwaliteitstests, productiecontrole en after{4}}service als een- one-stop-service. Wij bieden R&D- en productieoplossingen aan onze wereldwijde klanten. We houden ons aan het principe van "Kwaliteit eerst" en hebben de ISO 9001-certificering verkregen. We hebben ook een speciaal testcentrum opgezet om strenge kwaliteitscontrolenormen in alle fasen van het productieproces te implementeren. Kwaliteitsinspecteurs houden nauwlettend toezicht op het productieproces van elk product om de kwaliteit van de chemische eindproducten te garanderen.

 

productcate-1-1

 

Certificeringen

 

productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
productcate-1-1
 
 
Veelgestelde vragen
 
 

Vraag: Wat is een organometaalverbinding?

A: Organometaalverbinding is een chemische verbinding die ten minste één binding bevat tussen een metaalelement en een koolstofatoom dat tot een organisch molecuul behoort. Het is bekend dat metalloïden zoals silicium, tin en boor organometallische verbindingen vormen die in sommige industriële chemische reacties worden gebruikt.

Vraag: Geef voorbeelden van enkele organometaalverbindingen?

A: Grignard-reagentia, tetracarbonylnikkel en dimethylmagnesium zijn enkele voorbeelden van organometaalverbindingen.

Vraag: Wat zijn de toepassingen van organometaalverbindingen?

A: Organometaalverbindingen worden voornamelijk gebruikt als homogene katalysatoren in commerciële chemische reacties. Ze worden ook gebruikt als stoichiometrische reagentia in industriële en onderzoeks-gerichte chemische reacties.

Vraag: Waarom zijn organometaalverbindingen belangrijk?

A: Organometaalverbindingen spelen een belangrijke rol bij de organische synthese. Ze leveren een nucleofiel koolstofatoom dat reageert met een elektrofiele koolstof om een ​​nieuwe koolstofbinding te vormen.

Vraag: Wie heeft organometaalverbindingen ontdekt?

A: Organometaalverbindingen zijn ontdekt door de Franse chemicus Louis Claude Cadet de Gassicourt.

Vraag: Wat zijn 5 voorbeelden van organometaalverbindingen?

A: Andere voorbeelden van organometaalverbindingen zijn organolithiumverbindingen zoals n-butyllithium (n-BuLi), organozinkverbindingen zoals diethylzink (Et2Zn), organotinverbindingen zoals tributyltinhydride (Bu3SnH), organoboraanverbindingen zoals triethylboraan (Et3B) en organoaluminiumverbindingen zoals.

Vraag: Welke van de volgende zijn organometaalreagentia?

A: Grignard-reagentia, tetracarbonylnikkel en dimethylmagnesium zijn enkele voorbeelden van organometaalverbindingen. Organometaalreagentia zoals fenylmagnesiumbromide en methyllithium behoren tot de sterkste basen die er zijn. Bijgevolg zullen ze verbindingen zoals aminen, alcoholen en carbonzuren deprotoneren.

Vraag: Wat zijn organolithium- en Grignard-reagentia?

A: Organolithium- of Grignard-reagentia reageren met de carbonylgroep, C=O, in aldehyden of ketonen, waardoor alcoholen ontstaan. De substituenten op de carbonyl bepalen de aard van de productalcohol. Toevoeging aan methanal (formaldehyde) levert primaire alcoholen op. Toevoeging aan andere aldehyden levert secundaire alcoholen op.

Vraag: Wat zijn de soorten organometaalreagentia?

A: De typische voorbeelden van organometaalverbindingen zijn organolithium, organomagnesium, Grignard-reagens, organocupraat, organozink, organocadmium, enz.

Vraag: Wat is het meest reactieve organometaalreagens?

A: Alkyllithium- (en natrium-)verbindingen zijn de meest reactieve van de veelgebruikte verbindingen in deze klasse, met metaal-koolstofbindingen die voor ongeveer 30% ionisch zijn. De koolstof-magnesiumbinding van Grignard-reagentia is voor ongeveer 20% ionisch, en het is gebleken dat ze iets minder reactief zijn.

Vraag: Wat is het meest voorkomende organolithiumreagens?

A: Fenyllithium is aanzienlijk milder dan methyllithium vanwege het vermogen van de fenylring om de lading van het gedeprotoneerde fenylanion te delocaliseren. De meest gebruikte organolithiumreagentia zijn dus, in volgorde van toenemende basiciteit: PhLi<>

Vraag: Wat zijn de toepassingen van organometaalreagentia?

A: Toepassingen van organometaalverbindingen. De katalysator van Wilkinson wordt gebruikt bij de hydrogenering van alkenen. Ziegler – Natta-katalysator [(C2H5)3AlTiCl4] wordt gebruikt voor de polymerisatie van alkenen. Organische arseenverbindingen worden gebruikt voor de behandeling van syfilis. Palladiumkatalysatoren worden gebruikt bij koppelingsreacties.

Vraag: Waarom gebruiken we organometaalreagentia bij organische synthese?

A: Organometaalreagentia worden vaak gebruikt om organische moleculen te synthetiseren, omdat ze specifieke bindingen aandrijven en/of reacties katalyseren. Sommige van deze reacties zijn moeilijk of onpraktisch uit te voeren met andere middelen.

Vraag: Waar zijn organometaalreagentia een goede bron van?

A: Organometaalreagentia- Bronnen van nucleofiele koolstof voor alcoholsynthese. De alkalimetalen (Li, Na, K enz.) en de aardalkalimetalen (Mg en Ca, samen met Zn) zijn goede reductiemiddelen, waarbij de eerste sterker zijn dan de laatste. Deze zelfde metalen verminderen de koolstof-halogeenbindingen van alkylhalogeniden.

Vraag: Hoe kunnen organometaalverbindingen in de geneeskunde worden gebruikt?

A: Organometallische complexen zijn zeer basische reductiemiddelen die als katalysator dienen door veel polymerisatiereacties te katalyseren en die klinisch worden gebruikt voor de behandeling van cel- en weefselletsel (carcinomen, lymfomen, infectiebeheersing, -ontstekingsremmers, diabetes, leishmaniasis, trombotische en neurologische aandoeningen).

Vraag: Hoe worden organometaalreagentia gevormd?

A: De procedure voor het genereren van beide typen reagens is vergelijkbaar: een alkyl- of arylhalogenide wordt behandeld met magnesium- of lithiummetaal in een droog, inert oplosmiddel, meestal watervrije ether. Vergelijkingen 1 en 2 geven respectievelijk de bereiding weer van fenylmagnesiumbromide en methyllithium.

Vraag: Wat is een voorbeeld van een organometaalkatalysator?

A: Een ander voorbeeld van een organometallische katalytische reactie is de Ziegler-Natta-olefinepolymerisatie. Deze reactie is van groot industrieel belang voor de productie van olefinen zoals polyethyleen. Er zijn zowel heterogene als homogene Ziegler-Natta-katalysatoren.

Vraag: Wat was de eerste natuurlijke organometaalverbinding?

A: De eerste organometallische verbinding die een overgangsmetaal bevatte, werd 67 jaar later gevormd door de Deense organisch chemicus William Christopher Zeise door platinatetrachloride in kokende ethanol te plaatsen. Het resulterende ion dat werd gevormd was het trichloor-(etheen)-platinaat(II)-anion. Het verhogen van de snelheid door verhitting kan problemen veroorzaken met de stabiliteit van de organometaalkatalysator. Wat maakt een goede katalysator? Het vermogen om het coördinatiegetal te wijzigen, dat wil zeggen toevoegingen en eliminaties ondergaan. Variabele oxidatietoestanden - 2 stabiele toestanden met een onderlinge afstand van minimaal 2 eenheden.

Vraag: Wat zijn organometallische verbindingen bij de ontdekking van geneesmiddelen?

A: Organometaalverbindingen hebben unieke eigenschappen die ze aantrekkelijke kandidaten maken voor therapeutische doeleinden, omdat ze ten minste één metaal-koolstofbinding bevatten. Dankzij de chemische en elektronische eigenschappen van deze verbindingen kunnen ze worden afgestemd op specifieke toepassingen voor medicijnafgifte. Grignard-reagentia worden doorgaans bereid door alkyl- of arylhalogeniden te laten reageren met magnesiummetaal. Organolithiumverbindingen worden daarentegen gevormd door de reactie van alkyl- of arylhalogeniden met lithiummetaal of organolithiumverbindingen met zichzelf.

Vraag: Hoe identificeer ik een organometaalverbinding?

A: Organometaalverbindingen worden gedefinieerd als verbindingen die een covalente binding bevatten tussen een koolstofatoom en een metaal. De praktijk in de nomenclatuur is om elk element anders dan C, H en de edelgassen als metalen te beschouwen als dit nuttig is (Leigh et al., 1998). We herinneren ons dat Grignard-reagentia niet kunnen worden gemaakt als zure functionele groepen ook aanwezig zijn in de halogeenverbinding. Het Grignard-reagens wordt vernietigd door reactie met zure waterstofatomen van water, alcoholen, fenolen of carbonzuurgroepen.

Als een van de toonaangevende fabrikanten en leveranciers van organometaalreagentia in China, heten wij u van harte welkom in de groothandel goedkope organometaalreagentia die hier vanuit onze fabriek te koop zijn. Alle chemische producten zijn van hoge kwaliteit en een concurrerende prijs.

whatsapp

Telefoon

E-mail

Onderzoek

zak