Waar wordt 2-methyl-4-chloorfenoxyazijnzuur voor gebruikt?

Oct 24, 2024 Laat een bericht achter

Overzicht van 2-methyl-4-chloorfenoxyazijnzuur (MCPA).

一, Inleiding
2-methyl-4-chloorfenoxyazijnzuur (MCPA) is een krachtig, selectief en veelgebruikt fenoxyherbicide. Het werd voor het eerst geïntroduceerd in 1945.

2, Eigenschappen en toepassingen

Als herbicide: MCPA wordt gebruikt in de vorm van zijn zouten of esters om breedbladige onkruiden zoals distel en dok in graangewassen en weilanden te bestrijden. Het toont selectiviteit aan voor planten met brede bladeren, inclusief de meeste loofbomen. Klavers zijn relatief tolerant bij gematigde toepassingsniveaus. Momenteel wordt het in de Verenigde Staten geclassificeerd als een pesticide met beperkt-gebruik. De US Geological Survey brengt het gebruik ervan in kaart, en gegevens wijzen op een consistent gebruik sinds 1992, met een lichte recente daling in de tien jaar voorafgaand aan 2017. Momenteel wordt de verbinding vrijwel uitsluitend in tarwe gebruikt.

Hieronder volgen de toepassingsgebieden van de producten:

 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

Chemische toepassingen: Vanwege de lage kosten wordt MCPA in verschillende chemische toepassingen gebruikt. De carbonzuurgroep maakt de vorming van geconjugeerde complexen met metalen mogelijk, en de zure functionaliteit maakt het tot een veelzijdig synthetisch tussenproduct voor complexere derivaten.

Hieronder volgen de toepassingsgebieden van de producten:
 

CAS 94-74-6 | 2-Methyl-4-chlorophenoxyacetic Acid

 

3, werkingswijze
MCPA functioneert als een auxine en bootst de werking van het plantengroeihormoon auxine na. Het wordt door de bladeren opgenomen en naar de meristemen van de plant overgebracht, wat resulteert in ongecontroleerde groei en uiteindelijk de dood van gevoelige planten, voornamelijk tweezaadlobbigen. Dit leidt tot stengelkrulling, bladverwelking en uiteindelijk afsterven van de plant.

4, Herbicide activiteit en potentiële risico's
2-Methyl-4-chloorfenoxyazijnzuur is het natriumzout van 2-methyl-4-chloorfenoxyazijnzuur. Het remt de fotosynthese door de elektronentransportketen in chloroplasten te verstoren. De hydroxylgroep op de fenoxyring is verantwoordelijk voor de herbicide activiteit. Er is aangetoond dat het aanzienlijke celdood veroorzaakt in weefselkweek en mogelijk een carcinogeen potentieel heeft. Er zijn echter geen toxicologische onderzoeken uitgevoerd op mensen of dieren.

Wil je meer weten, klik dan gerust op de afbeelding hierboven!

Aanvraag sturen

whatsapp

Telefoon

E-mail

Onderzoek